W punkcie przełomowym dla terapii epigenetycznych w raku

Dziedzina epigenetyki eksplodowała w ciągu ostatnich dwóch dekad, z niesamowitymi postępami w ostatnich latach napędzanymi wysokoprzepustowymi badaniami sekwencyjnymi. Komórki rakowe często wykazują znaczące zmiany w metylacji DNA i modyfikacji histonów podczas nowotworzenia i progresji guza. Uważa się, że te zmiany w epigenomie raka są ważne w inicjowaniu i utrzymywaniu złośliwości, a farmaceutyczne podejścia ukierunkowane na enzymy modyfikujące epigenom są atrakcyjną strategią terapeutyczną. Wczesne sukcesy osiągnięto dzięki lekom demetylującym DNA w hematologicznych nowotworach złośliwych i podejmowane są wysiłki ukierunkowane na dodatkowe regulatory epigenetyczne i szerszy wachlarz typów nowotworów. Recenzje w tym wydaniu JCI podkreślają ciągłe wysiłki w tym rozkwitającym polu, aby przetłumaczyć nasze rozumienie epigenomu raka na udane strategie interwencyjne w klinice. Wkład procesów epigenetycznych, które regulują pakowanie genomu w dziedziczne stany komórek somatycznych, w patogenezę choroby stał się oczywisty w ciągu ostatnich dwóch dekad. Rzeczywiście, nastąpił niezwykły wzrost w tej dziedzinie, a liczba publikacji dotyczących epigenetyki wzrosła z około 100 w 1992 r. Do ponad 18 000 w ostatnim roku (1). W dużym stopniu rewolucja w epigenetyce była napędzana przez wysokoprzepustowe sekwencjonowanie i ulepszone podejścia obliczeniowe, które pozwalają badaczom badać globalne zmiany w ekspresji genów w zależności od statusu modyfikacji epigenetycznej. Zastosowanie tej wiedzy w medycynie może potencjalnie przekształcić leczenie i zapobieganie nowotworom, ponieważ patologiczne epigenetyczne wyciszanie genów jest niemal powszechną cechą ludzkich nowotworów złośliwych (2). Leki ukierunkowane na epigenom zaczynają wykazywać trakcję jako realne opcje leczenia pacjentów z nowotworami hematologicznymi i litymi, a setki badań klinicznych są w toku, aby zbadać tę nową granicę. Epigenomika, która jest gałęzią genomiki, łączy genom z funkcjonowaniem i może być uważana za oprogramowanie, które pośredniczy w odpowiedniej ekspresji genów we właściwym miejscu i czasie. Stabilność i odziedziczalność epigenomu osiąga się w dużej mierze dzięki interakcjom między kowalencyjnymi znacznikami zarówno DNA, jak i histonowych składników chromatyny. Te znaki są stosowane przez enzymy znane jako. Pisarzi. interpretowane przez białka zwane. czytelnikami. i usunięte przez inne enzymy zwane. gumki.. Enzymy te działają w celu przekazywania remodelerów chromatyny, które wykorzystują ATP lub inne źródła energii do otwierania lub zamykania DNA, dzięki czemu geny są dostępne dla mechanizmu transkrypcji. Całkowicie nieoczekiwanym rezultatem map mutagenicznych i epigenetycznych około 10 000 ludzkich nowotworów wytwarzanych przez projekt The Cancer Genome Atlas (TCGA) omówiony przez Daniela Weisenbergera (3) jest to, że wiele z nich ma mutacje w białkach, które tworzą i modyfikują epigenom
[patrz też: przychodnia sportowa gdańsk, ux303ln, masło kokosowe właściwości ]
[podobne: ux303ln, zenbook ux303ln, asus zenbook ux303ln ]