Opowieści z krypty

Jelitowe krypty okrężnicy pochodzą z populacji komórek macierzystych umiejscowionych u podstawy każdej krypty. Nowa analiza funkcji mitochondriów i tempa mutacji mitochondrialnego DNA (mtDNA) w poszczególnych kryptach pokazuje, że mutacje mtDNA pojawiają się w komórkach macierzystych. i na zaskakująco wysokiej częstotliwości. Ponieważ krypty obracają się niezwykle szybko (mniej więcej raz w tygodniu), mutacje somatyczne mtDNA mogą przejąć system. a nawet stają się homoplazmatyczne, w sposób podobny do tego, co wykazano w nowotworach. Komórki macierzyste są progenitorami określonych linii komórkowych, które stają się organami i tkankami ciała podczas rozwoju embrionalnego. Jednak po urodzeniu komórki macierzyste nadal odgrywają równie ważną rolę w utrzymywaniu tkanek, ponieważ są one wzywane do ponownego zaludniania komórek, które stale się obracają. Hematopoetyczne komórki macierzyste były jednymi z pierwszych zidentyfikowanych przykładów tej roli, ale komórki macierzyste istnieją nawet w długo żyjących tkankach. na przykład mięsień. satelita. komórki . a wraz z odkryciem w ciągu ostatnich kilku lat linii komórek macierzystych w mózgu i sercu, cały nasz pogląd na ideę. terminalnie zróżnicowanego. tkanka przeszła gruntowną przebudowę. Zaburzenia mitochondrialne w komórkach macierzystych Mitochondria są półautonomicznymi organellami obecnymi w zasadniczo wszystkich komórkach ciała. Zawierają one własne DNA (mtDNA) i są siedzibą wielu ważnych funkcji porządkowych. Najważniejszym z nich jest wytwarzanie energii przez łańcuch oddechowy i fosforylację oksydacyjną, złożony układ złożony z pięciu kompleksów i dwóch nośników elektronów (rysunek 1a). MtDNA (rysunek 1b), maleńki, genetycznie okrojony genom o wielkości 16,6 kb, obecny w wielu kopiach w każdym organelli (w typowej komórce znajduje się około 10 000 mtDNA), koduje 2 rRNA, 22 tRNA i tylko 13 polipeptydów, z których wszystkie są podjednostki kompleksów oddechowych. W ciągu ostatnich 15 lat stwierdzono, że mutacje w mtDNA, które zaburzają metabolizm energii oksydacyjnej, powodują szerokie spektrum zaburzeń (1). U tych pacjentów mutacje są zazwyczaj heteroplazmatyczne; to znaczy zmutowane mtDNA współistnieją z mtDNA typu dzikiego w różnych proporcjach, co daje mozaikę kompetentnych i niekompetentnych komórek oddechowych. Komórki z niedoborem odporności muszą zazwyczaj zawierać co najmniej 80% zmutowanego mtDNA w celu zainicjowania dysfunkcji. Rysunek (a) Łańcuch oddechowy. Podjednostki kodowane przez jądrowy DNA są jasnoszare; Podjednostki kodowane mtDNA (patrz panel b) są ciemnoszare. (b) Mapa ludzkiego genomu mitochondrialnego. Produkty genów kodujących polipeptydy (poza kołem) określają 7 podjednostek oksydoreduktazy NADH dehydrogenazy-CoQ (ND), podjednostkę oksydoreduktazy CoQ-cytochromu b (Cyt b), 3 podjednostki COX i 2 podjednostki syntazy ATP (A)
[więcej w: wołowina wartości odżywcze, asus zenbook ux303ln, przychodnia fredry rzeszów ]
[podobne: grzegorz komendarek wikipedia, tritace zamienniki, granulocyty podzielone ]