Opowieści z krypty czesc 4

Ogólnie, ilość zmutowanego mtDNA była wyjątkowo wysoka (średnio jedna mutacja punktowa mtDNA na kryptę) i, jak wiadomo od kilkunastu lat (2), obciążenie mutacyjne. wzrasta wraz z wiekiem. Używanie funkcji mitochondrialnych jako markera komórek macierzystych Jakie jest znaczenie tej pracy dla mitochondriów. i dla biologów komórek macierzystych. Po pierwsze, teraz wiemy, że mutacje mtDNA mogą rzeczywiście powstać w komórkach macierzystych. Po drugie, za pomocą modelowania matematycznego, Taylor i in. (4) byli w stanie oszacować szybkość mutacji somatycznej mtDNA: wynosi ona około 5 x 10 ~ 5 na genom na dzień, o wiele więcej niż w przypadku jądrowego DNA. Po trzecie, nagromadzenie mutacji mtDNA, często do homoplazmy, w komórkach macierzystych krypt bardzo przypomina dramatyczne przesunięcia genotypów mtDNA w guzach litych (3), które, oczywiście, są klonalnymi ekspansjami komórki macierzystej guza. Jednak w przeciwieństwie do komórek macierzystych guzy są aneuploidalne. Co więcej, wzmacniają również segmenty swoich chromosomów jako. Podwójne minuty. do 5 Mb, które prawdopodobnie zawierają pseudogeny mtDNA wbudowane w jądro. Jeśli są one amplifikowane przez PCR, polimorfizmy pochodzące z pseudogenezy mogą być błędnie przypisane mutacjom w autentycznym mtDNA. Wreszcie, zastosowanie markerów mitochondrialnych może umożliwić badaczom jednoczesne śledzenie potomstwa wielu komórek macierzystych. W rzeczywistości można wyobrazić sobie zastosowanie komórek ujemnych pod względem COX, szczególnie w tkankach od osób w podeszłym wieku, jako sposobu na skanowanie lub mapowanie. regiony zaludnione przez komórki macierzyste. Na przykład niezwykła dystrybucja neuronów ujemnych pod względem COX w hipokampie mózgów osób starszych jest prawdopodobnie spowodowana losowymi mutacjami somatycznymi mtDNA, które powstają w pojedynczych neuronalnych komórkach macierzystych pochodzących z ependymy, które ponownie zaludniają grupy neuronów ujemnych pod względem COX w hipokampie (7 ). Podobnie gromadzenie neuronów ujemnych pod względem COX w starzejących się komórkach komórkowych, ale nie w czarnych, neuronach bocznego jądra kolczastego (8) może odzwierciedlać fakt, że populacja komórek macierzystych istnieje dla tych pierwszych, ale nie dla drugiej. Oczywiście, wykorzystanie krypt okrężnicy jako system modelowy komórek macierzystych. umożliwia badaczom rozwiązywanie nowych rodzajów pytań dotyczących biologii komórek macierzystych (9). Z mitochondrialnego punktu widzenia krypty mogą być szczególnie cenne, szczególnie w odniesieniu do badania wąskiego gardła populacji mitochondriów. która występuje podczas wczesnej oogenezy oraz w zrozumieniu dynamiki przesunięć od heteroplazji do homoplazji w chorobie mitochondrialnej. Przypisy Patrz odnośny artykuł od strony 1351. Konflikt interesów: Autor zadeklarował brak konfliktu interesów. Zastosowano niestandardowe skróty: DNA mitochondrialne (mtDNA); oksydaza cytochromu c (COX); jądrowy DNA (nDNA); dehydrogenaza bursztynianowa (SDH).
[podobne: łazanki z mięsem i kapustą, przychodnia sportowa gdańsk, lot w tunelu aerodynamicznym ]
[hasła pokrewne: falvit skład, zoz wawer, zyrtec krople dawkowanie ]