Opowieści z krypty ad

Produkty genów syntezy białka (wewnątrz kręgu) określają rRNA 12S i 16S oraz 22 tRNA (kod jednoliterowy). Figura zmodyfikowana z Schon i Manfredi (10). Heteroplazmatyczne populacje mutacji mtDNA mogą również powstawać losowo w komórkach somatycznych i mogą gromadzić się na niskich poziomach w poszczególnych komórkach podczas normalnego starzenia się (2). Jeszcze bardziej intrygujące są mutacje somatyczne mtDNA i są one amplifikowane w guzach litych, takich jak rak jelita grubego (3), chociaż nie ustalono jeszcze związku przyczynowego między mutacjami mtDNA i nowotworzeniem. Mitochondria w każdej komórce, nawet te, które się nie dzielą, odwracają się, ponieważ replikują swoje DNA i dzielą się niezależnie od cyklu komórkowego. W pewnym sensie, jak przystało organelli wywodzącej się ewolucyjnie z bakterii, mitochondria są komórkami macierzystymi każdej komórki. populacji, ciągle dzieląc się i zastępując w swoich hostach . Jeśli mtDNA zawsze replikuje się w komórkach, to jest oczywiste, że mutacje somatyczne mtDNA mogą również powstawać w komórkach macierzystych, ale potwierdzenie tego domniemania, zarówno jakościowo (zdarza się.), Jak i ilościowo (w jakim tempie.) brakuje. To pytanie nie jest akademickie, ponieważ dotyczy sedna problemów związanych z gromadzeniem zmutowanych mtDNA w chorobie (szczególnie w mózgu, szczególnie podatnej tkance), w starzeniu się i w procesie nowotworzenia. Trudno jest odpowiedzieć również z tego prostego powodu, że niezwykle trudno jest zidentyfikować populację komórek macierzystych, którą można badać łatwo i w wystarczającej ilości. do teraz. W tym wydaniu JCI, Taylor i in. (4) dostarczyć przekonujących dowodów na to, że co najmniej jedna populacja komórek macierzystych. te, które powodują powstawanie jelitowych krypt okrężnicy. rzeczywiście zawierają somatyczne mutacje mtDNA, które, co jeszcze bardziej zaskakujące, pojawiają się na stosunkowo wysokiej częstotliwości. Decyzja o zbadaniu krypt okrężnicy mogła być zainspirowana wcześniejszymi pracami nad segregacją haplotypów mtDNA u myszy. Transmigochondrialnych. przez grupę Shoubridge a (5). Zaletą badania krypty okrężnicy jest to, że jest ona makroskopowo obserwowalną klonalną populacją komórek pochodzących z jednej lub dwóch pojedynczych komórek. komórki macierzyste. znajduje się u podstawy każdej krypty (rysunek 2). Tak więc każda mutacja mtDNA znaleziona w krypcie w toto musiała zostać zamplifikowana z tej samej mutacji samej komórki macierzystej, ponieważ krypta jest surogatem komórki macierzystej. Rycina 2 Dwukolorowa histochemia dla SDH i COX ujawnia trzy typy krypt, z normalną (a), niedoborem (b) i mozaiką. (c) wzorce funkcji mitochondrialnej, odzwierciedlające fenotyp w komórkach macierzystych, które dały początek każdemu rodzajowi krypty. Założenia leżące u podstaw podejścia Taylora i in
[przypisy: tanie wczasy odchudzające, smakoterapia kasza jaglana, masło orzechowe z orzechów włoskich ]
[przypisy: duspatalin retard ulotka, visanne cena, medispirant żel pod prysznic ]