Nowa hipoteza o tym, jak hormony steroidowe płciowe regulują masę kostną czesc 4

Szkielet jest złożonym układem narządów, który jest regulowany przez oddziaływania zarówno osteoblastów tworzących kość (pochodzących z mezenchymalnych komórek prekursorowych), jak i osteoklastów resorpcyjnych kości (pochodzących z prekursorów hematopoetycznych). Złożoność sygnałów regulujących homeostazę kości to interakcje z komórkami szpikowymi, które są w ścisłym związku z kością, oraz odpowiedzi komórek kostnych na miriady cytokin, które są wytwarzane w mikrośrodowisku kości. Stosunkowo proste systemy hodowli komórkowej, które Kousteni i in. (9, 12) zbadali do tej pory mało prawdopodobne, aby naśladować złożone interakcje, które regulują szkielet in vivo. Nie jest również jasne, czy skutki odstawienia hormonu steroidowego płciowego na szkielet są mediowane głównie przez zdolność tych czynników do regulowania różnicowania osteoblastów i osteoklastów od ich komórek prekursorowych lub, jak Kousteni i in. postulować (12), zdolność hormonów steroidowych płci do regulowania apoptozy. Obecnie w modelach mysich istnieją silne dowody na to, że odstawienie estrogenów jest związane ze zwiększoną liczbą komórek prekursorowych osteoklastów w szpiku (10), co jest efektem regulacji limfopoezy B (13-15). Ponieważ komórka docelowa dla tej odpowiedzi jest nieznana, nie jest jasne, jakie szlaki estrenowe lub estrogenowe wykorzystują do wytworzenia tej odpowiedzi. W związku z tym badania nad mechanizmem, w którym hormony steroidów płciowych lub estrren pośredniczą w ich działaniu oszczędzającym kości, ostatecznie będą wymagać eksperymentów in vivo, które wykorzystują zaawansowane technologie do szczegółowego przeanalizowania specyficznych dla komórki i subkomórkowych specyficznych oddziaływań, które te czynniki mają na masa kostna. Gdy dane z takich badań in vivo staną się dostępne, należy docenić pełniejsze zrozumienie wielu skutków, jakie hormony steroidowe na płeć mają na szkielet. Przypisy Patrz odnośny artykuł od strony 1651. Konflikt interesów: Autor zadeklarował brak konfliktu interesów. Zastosowano niestandardowe skróty: receptor estrogenowy (ER); receptor androgenowy (AR); selektywny modulator receptora estrogenu (SERM); regulowana kinaza sygnałowa zewnątrzkomórkowa (ERK).
[patrz też: nfz wniosek o wydanie karty, zasiłek macierzyński kalkulator, masło orzechowe z orzechów włoskich ]
[więcej w: medispirant żel pod prysznic, szampon dx2 przeciw siwieniu opinie, monar nowolipsk ]